Adderall

Rischio di morte improvvisa cardiaca con i farmaci per ADHD

Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei bambini. Nonostante questo, l’Agenzia statunitense per il controllo dei farmaci, FDA, non ritien... (Articolo Completo)

Bambini affetti da ADHD: i farmaci stimolanti appaiono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa

Uno studio ha trovato che i farmaci stimolanti, impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono aumentare il rischio di morte cardiaca improvvisa nei bambini. Secondo l’FDA ( Food and Drug Administration ), lo studio ha dei limiti che rendono dif... (Articolo Completo)

ADHD: rischio cardiaco simile per i giovani trattati con sali di Anfetamina o Metilfenidato

Gli stimolanti del sistema nervoso centrale nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) possono essere associati ad effetti avversi cardiaci. Ricercatori dell’University of Florida a Gainesville negli Stati Uniti, hanno confrontato il rischio di eventi cardiac... (Articolo Completo)

Bambini, adolescenti e giovani adulti: il trattamento farmacologico del disturbo da deficit di attenzione e iperattività associato a mortalità

Dopo la segnalazione di morte improvvisa nei pazienti che assumono farmaci per trattare il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), Ricercatori dell’University College London in Gran Bretagna si sono posti l’obiettivo di identificare i casi di morte tra i pazienti a cui erano st... (Articolo Completo)

Guidatori adolescenti affetti da ADHD: effetto rebound con Adderall XR

Ricercatori dell’University of Virginia negli Stati Uniti hanno esaminato se il Metilfenidato OROS ( Concerta ), o i sali misti di Anfetamina forma a rilascio prolungato ( Adderal XR ), fosse associato a peggioramento delle prestazioni di guida oppure a un effetto rebound, rispetto al placebo, 16... (Articolo Completo)

Adulti: terapia del disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Il disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ) è associato a problemi sociali, occupazionali, neuropsicologici nei pazienti adulti. Ricercatori dell’University of Pennsylvania hanno compiuto una revisione degli studi riguardanti il trattamento di ADHD negli adulti. Gli studi h... (Articolo Completo)

ADHD Drugs linked to cardiovascular and psychiatric adverse events

The FDA ( Food and Drug Administration ) directed the manufacturers of all drug products approved for the treatment of Attention Deficit Hyperactivity Disorder ( ADHD ) to develop Patient Medication Guides to alert patients to possible cardiovascular risks and risks of adverse psychiatric symptom... (Articolo Completo)

Eventi avversi cardiovascolari e psichiatrici con i farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività

Le società farmaceutiche che vendono prodotti per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e iperattività ( ADHD ), su indicazione dell’FDA ( Food and Drug Administration ), prepareranno una Patient Medication Guide in modo da informare i pazienti sui rischi cardiovascolari e psichia... (Articolo Completo)

Casi fatali dopo assunzione di farmaci per ADHD negli adulti

L’FDA ha segnalato che i soggetti adulti che assumono Adderall ( Amfetamina ) e Ritalin ( Metilfenidato ) per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione ed iperattività ( ADHD ) potrebbero essere a più alto rischio di morte improvvisa e di altri gravi effetti indesiderati, specialment... (Articolo Completo)

FDA: probabile black box per i farmaci ADHD

Nel corso del Drug Safety and Risk Management ( DSaRM ) Advisory Committee è stata discussa la sicurezza cardiovascolare dei farmaci impiegati nel trattamento del disturbo da deficit di attenzione con iperattività ( ADHD ). L’FDA ha ricevuto segnalazioni di gravi reazioni avverse cardiovascol... (Articolo Completo)

Rischio cardiovascolare con i farmaci anti-ADHD

Il Drug Safety and Risk Management Advisory Committee dell’FDA ha votato l’inserimento di un black box nella scheda tecnica dei farmaci per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di iperattività ( ADHD ), a causa dell’aumentato rischio cardiovascolare. I farmaci interessati al... (Articolo Completo)

L’FDA ritiene di non dover ritirare dal mercato Adderal XR, un farmaco per ADHD

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato le segnalazioni dei gravi effetti indesiderati causati da Adderal XR ( Amfetamina a rilascio prolungato ) e ritiene di non dover ritirare il prodotto dal commercio. Adderall XR trova indicazione nel trattamento del disturbo da deficit di atten... (Articolo Completo)

Adderall XR, as a once-daily treatment for adolescents aged 13 to 17 with ADHD

FDA ( Food and Drug Administration ) has approved Adderall XR ( mixed salts of a single-entity amphetamine product ) as a once-daily treatment for adolescents aged 13 to 17 with attention deficit hyperactivity disorder ( ADHD ). Since October 2001, Adderall XR has been approved in the U.S. for... (Articolo Completo)

Trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione ed iperattività con una miscela di sali di Amfetamina

Lo studio ha valutato l'effetto terapeutico di una miscela di sali di Amfetamina somministrati con una formulazione a rilascio prolungato ( Adderall XR ) nei pazienti con disturbo da deficit dell'attenzione e dell'iperattività ( ADHD , Attention Deficit Hyperactivity Disorder ). Hanno partecip... (Articolo Completo)